Благодаря участникам Благотворительного забега 2022 мы собрали средства для лечения 8 детей.
Борис Ф.,
2020 г. р.
Диагноз: Врожденная односторонняя расщелина губы, неба, альвеолярного
отростка справа
История Бори, как у и многих подопечных фонда, началась с УЗИ на 21 неделе беременности
мамы. В этот день им пришлось не только узнать о его патологии, но и столкнуться с первой
жестокостью в отношении будущего ребёнка. С тех пор родители постоянно борются за здоровую
жизнь и речь ребёнка. Фонд помогает мальчику пройти ортодонтический этап лечения.
После рождения у девочки обнаружили эпилепсию. С прошлого года у неё стали болеть зубки,
появился множественный кариес. Но из-за неврологических проблем и аллергии на местные
анестетики вылечить её обычным способом невозможно. Фонд помогает Ясмине пройти обширное
стоматологическое лечение под общим наркозом.
Диагноз: Односторонняя расщелина губы, твёрдого и мягкого нёба
Долгое время Еве было сложно кушать, даже после первой операции трудности всё ещё
сохранились и каждый приём пищи вызывает дискомфорт. Кроме того, из-за дефекта нёба малышке
тяжело выговаривать свои первые слова и она почти не говорит. Чтобы окончательно решить
проблемы с дефектом нёба, девочке нужна еще одна операция.
Рома родился с редким генетическим заболеванием – синдромом Тричера-Коллинза. Под этим
названием скрывается целый список нарушений: деформация ушей, глаз, скул и подбородка. У
Ромы это сопровождается нарушением речи, возникающим из-за органической патологии нервной
системы. В фонд родители обратились для того, чтобы мальчик попал на интенсив по запуску
речи к уникальным специалистам в этой области.
Диагноз: Врождённая правосторонняя расщелина губы и нёба
При поддержке нашего фонда мальчик перенёс два хирургических вмешательства по закрытию
расщелины губы и мягкого нёба, а также прошёл через несколько этапов ортодонтического
лечения при поддержке нашего фонда.
После очередного посещения ортодонта и хирурга было принято решение о проведении костной
пластики – время пришло.
У Светы П. синдром Дауна и несколько сопутствующих заболеваний. В первый год жизни девочке
пришлось пережить две операции на сердце. Новая проблема возникла после 6 лет, когда у
девочки уже появились коренные зубы – из-за прогрессирующего кариеса крошатся зубы, причиняя
Свете сильные боли. Лечение возможно лишь под общим наркозом.
Диагноз: Врождённая сквозная односторонняя расщелина верхней губы,
альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба
О скором рождении ребёнка с патологией мама Димы узнала на плановом УЗИ. Однако в
растерянность их ввёл не диагноз, а слова врача, предложившего прервать беременность. К
счастью, поддержка семьи помогла принять правильное решение. С тех пор наш фонд уже 4 раза
оказал помощь в лечении малыша.
Диагноз: Врождённая односторонняя сквозная расщелина верхней губы,
альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба
Кирилл родился с полным комплексом челюстно-лицевой патологии. При поддержке нашего фонда в
2020 году мальчику провели две операции – по восстановлению целостности губы и мягкого нёба.
Спустя год у Кирилла выявилась проблема со слухом – это частое явление, которое сопутствует
врождённой патологии. Мальчику требовалась дополнительная операция по установке шунтов.
На третьем месяце жизни мальчику была проведена операция на сердце и с тех пор он живёт с
кардиостимулятором. Кроме того, ребёнок страдает от множественного кариеса зубов, который не
получается вылечить под местным наркозом – Антон не может спокойно воспринимать манипуляции
врача-стоматолога из-за особенностей развития.
Диагноз: Врождённая расщелина твёрдого и мягкого нёба
Девочка пришла в этот мир не совсем здоровой – у неё врождённая расщелина твёрдого и мягкого
нёба. Из-за патологии Варя не могла полноценно питаться, поэтому пришлось первые полтора
месяца провести в больнице, где её кормили через зонд. Чтобы девочка смогла спокойно
питаться и нормально разговаривать, ей была необходима операция по восстановлению нёба.
Диагноз: Врождённая односторонняя сквозная расщелина верхней губы,
альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба
С семьей этой девочки наш фонд знаком с 2015 года. Из-за сложного комплекса патологий, при
поддержке фонда Ане проведены уже 3 операции, после которых она смогла беспроблемно питаться,
дышать и говорить. Однако это еще не конец лечения, ей требуется очередной этап
реконструктивного лечения на пути к здоровой улыбке.
Диагноз: Врождённая односторонняя сквозная расщелина верхней губы,
альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба
У Артема - полный комплекс врожденных расщелин, а это значит, что для полноценной, здоровой
и красивой жизни ему необходимо провести до 6 операций в первые годы жизни. Фонд взялся
помочь малышу и уже оказал поддержку в проведении первых двух этапов хирургического лечения.
Диагноз: Врождённая односторонняя сквозная расщелина верхней губы,
альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба
Есения Д. является обладательницей редкого и необычного имени и довольно частого врождённого
заболевания. Как и всем детям с такой множественной челюстно-лицевой патологией, ей
требуется пережить череду высокотехнологичных и дорогостоящих операций. Наш фонд принял
решение об оказании помощи семье этой девочки.
В начале осени, когда Кантемиру уже исполнилось два года, родители заметили, что у сына
стали разрушаться передние зубы. На очередном приёме они узнали, что Кантемиру срочно
необходимо лечение, пока поражение зубов не повлекло за собой опасные последствия. Однако
учитывая малый возраст и гиперактивность, провести мальчику необходимое лечение возможно
только под общим наркозом.
Диагноз: Врождённая односторонняя сквозная расщелина верхней губы,
альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба
Женя родился с расщелиной верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба.
Несмотря на то что ребёнок был долгожданный, папа не смог принять факт его проблем со
здоровьем и оставил маму наедине с трудностями. Наш фонд откликнулся на просьбу о помощи в
лечении мальчика.
Диагноз: Односторонняя микротия и атрезия слухового прохода
С самого рождения у Арины наблюдались проблемы со слухом из-за левосторонней полной атрезии
наружного слухового прохода и микротии. Диагноз влиял и на речь. Наметившиеся улучшения в
развитии речи после проведенной серии операций, к сожалению, сошли на нет после
перенесенного отита. Наш фонд профинансировал операцию по восстановлению барабанной
перепонки и теперь Арина снова получила шанс говорить!
Диагноз: Патология развития костей лицевого скелета, дистальный прикус, II
скелетный класс
Тимур родился здоровым ребенком, но в подростковом возрасте начали проявлятся и
прогрессировать изменения. Тимур нуждался в сложном и длительном лечении: нарушения являются
системными, ребёнку требовалось комплексное лечение по исправлению челюсти и сколиоза,
вызывающего асимметрию тела и костей черепа.