История Бори, как у и многих подопечных фонда, началась с УЗИ на 21 неделе беременности мамы. В этот день им пришлось не только узнать о его патологии, но и столкнуться с первой жестокостью в отношении будущего ребёнка. С тех пор родители постоянно борются за здоровую жизнь и речь ребёнка. Фонд помогает мальчику пройти ортодонтический этап лечения.

После рождения у девочки обнаружили эпилепсию. С прошлого года у неё стали болеть зубки, появился множественный кариес. Но из-за неврологических проблем и аллергии на местные анестетики вылечить её обычным способом невозможно. Фонд помогает Ясмине пройти обширное стоматологическое лечение под общим наркозом.

Долгое время Еве было сложно кушать, даже после первой операции трудности всё ещё сохранились и каждый приём пищи вызывает дискомфорт. Кроме того, из-за дефекта нёба малышке тяжело выговаривать свои первые слова и она почти не говорит. Чтобы окончательно решить проблемы с дефектом нёба, девочке нужна еще одна операция.

Рома родился с редким генетическим заболеванием – синдромом Тричера-Коллинза. Под этим названием скрывается целый список нарушений: деформация ушей, глаз, скул и подбородка. У Ромы это сопровождается нарушением речи, возникающим из-за органической патологии нервной системы. В фонд родители обратились для того, чтобы мальчик попал на интенсив по запуску речи к уникальным специалистам в этой области.

При поддержке нашего фонда мальчик перенёс два хирургических вмешательства по закрытию расщелины губы и мягкого нёба, а также прошёл через несколько этапов ортодонтического лечения при поддержке нашего фонда. После очередного посещения ортодонта и хирурга было принято решение о проведении костной пластики – время пришло.

У Светы П. синдром Дауна и несколько сопутствующих заболеваний. В первый год жизни девочке пришлось пережить две операции на сердце. Новая проблема возникла после 6 лет, когда у девочки уже появились коренные зубы – из-за прогрессирующего кариеса крошатся зубы, причиняя Свете сильные боли. Лечение возможно лишь под общим наркозом.

О скором рождении ребёнка с патологией мама Димы узнала на плановом УЗИ. Однако в растерянность их ввёл не диагноз, а слова врача, предложившего прервать беременность. К счастью, поддержка семьи помогла принять правильное решение. С тех пор наш фонд уже 4 раза оказал помощь в лечении малыша.

Кирилл родился с полным комплексом челюстно-лицевой патологии. При поддержке нашего фонда в 2020 году мальчику провели две операции – по восстановлению целостности губы и мягкого нёба. Спустя год у Кирилла выявилась проблема со слухом – это частое явление, которое сопутствует врождённой патологии. Мальчику требовалась дополнительная операция по установке шунтов.

На третьем месяце жизни мальчику была проведена операция на сердце и с тех пор он живёт с кардиостимулятором. Кроме того, ребёнок страдает от множественного кариеса зубов, который не получается вылечить под местным наркозом – Антон не может спокойно воспринимать манипуляции врача-стоматолога из-за особенностей развития.

Девочка пришла в этот мир не совсем здоровой – у неё врождённая расщелина твёрдого и мягкого нёба. Из-за патологии Варя не могла полноценно питаться, поэтому пришлось первые полтора месяца провести в больнице, где её кормили через зонд. Чтобы девочка смогла спокойно питаться и нормально разговаривать, ей была необходима операция по восстановлению нёба.

С семьей этой девочки наш фонд знаком с 2015 года. Из-за сложного комплекса патологий, при поддержке фонда Ане проведены уже 3 операции, после которых она смогла беспроблемно питаться, дышать и говорить. Однако это еще не конец лечения, ей требуется очередной этап реконструктивного лечения на пути к здоровой улыбке.

У Артема - полный комплекс врожденных расщелин, а это значит, что для полноценной, здоровой и красивой жизни ему необходимо провести до 6 операций в первые годы жизни. Фонд взялся помочь малышу и уже оказал поддержку в проведении первых двух этапов хирургического лечения.

Есения Д. является обладательницей редкого и необычного имени и довольно частого врождённого заболевания. Как и всем детям с такой множественной челюстно-лицевой патологией, ей требуется пережить череду высокотехнологичных и дорогостоящих операций. Наш фонд принял решение об оказании помощи семье этой девочки.

В начале осени, когда Кантемиру уже исполнилось два года, родители заметили, что у сына стали разрушаться передние зубы. На очередном приёме они узнали, что Кантемиру срочно необходимо лечение, пока поражение зубов не повлекло за собой опасные последствия. Однако учитывая малый возраст и гиперактивность, провести мальчику необходимое лечение возможно только под общим наркозом.

Женя родился с расщелиной верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба. Несмотря на то что ребёнок был долгожданный, папа не смог принять факт его проблем со здоровьем и оставил маму наедине с трудностями. Наш фонд откликнулся на просьбу о помощи в лечении мальчика.

С самого рождения у Арины наблюдались проблемы со слухом из-за левосторонней полной атрезии наружного слухового прохода и микротии. Диагноз влиял и на речь. Наметившиеся улучшения в развитии речи после проведенной серии операций, к сожалению, сошли на нет после перенесенного отита. Наш фонд профинансировал операцию по восстановлению барабанной перепонки и теперь Арина снова получила шанс говорить!

Тимур родился здоровым ребенком, но в подростковом возрасте начали проявлятся и прогрессировать изменения. Тимур нуждался в сложном и длительном лечении: нарушения являются системными, ребёнку требовалось комплексное лечение по исправлению челюсти и сколиоза, вызывающего асимметрию тела и костей черепа.